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11.
颗粒增强复合材料热性能的数值模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用C语言编写了能生成随机分布的颗粒增强复合材料几何模型的程序,结合MSC商用有限元软件分析了颗粒的体积分数、大小以及分布形态对颗粒增强复合材料热学性能的影响。结果表明:颗粒的分布形态对材料的热膨胀变形及热传导无明显影响,但对热应力有很大影响;颗粒的大小对材料的热膨胀有一定影响;颗粒体积分数的影响和利用混合律的预测结果基本一致。 相似文献
12.
Planck粒子、磁单极子和亚夸克超对称伴子的相互关联 总被引:2,自引:0,他引:2
用亚规范理论和焦-官亚夸克模型、Nambu模型,唯象地算出亚夸克的质量,发现亚夸克的超对称伴子质量与宇宙大爆炸后磁单极子的质量相等,经强作用修正后,所得结果与Plarck粒子质量仅差一个量级,现时粒子的超对称伴子大质量标度将从mT≈175 GeV一举延伸到mpl≈1.22×1019GeV广大空白区,深化了对宇宙早期物理规律的认识. 相似文献
13.
超重力场中微细晶须碳酸钙结晶过程及产品稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在旋转填充床转子高速旋转产生的超重力场中,以MgCl12或H3PO4为晶形控制剂合成微细晶须碳酸钙,通过反应过程中pH值的变化以及针状晶种存在与否两种情形下晶体形貌的演变对结晶过程进行了研究,同时对产品粒子的稳定性进行了初步探讨.结果表明,无晶种存在时,微细晶须碳酸钙晶形的形成需要经历不规则外形-类纺锤形-晶须状-微细晶须状4个阶段;有晶种存在时,产品粒子倾向于在其表面或周围成核,最终所有粒子短轴与长径比趋向均匀;微细晶须碳酸钙粒子在陈化及干燥情形下表现出良好的稳定性. 相似文献
14.
光子晶体用PS/Ti(OBu)4复合乳胶粒的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
将乳液聚合形成的聚苯乙烯乳胶粒子在苯/无水乙醇/钛酸丁酯的混合液中溶胀,使钛酸丁酯在溶胀吸附过程中进入乳胶粒内部,以构制复合乳胶粒子,并用红外光谱、透射电镜和差热分析等方法对复合乳胶粒子的组成、形貌、热稳定性和热转变进行了研究。结果表明,在苯/无水乙醇/钛酸丁酯混合介质中,聚苯乙烯乳胶粒并不溶解,但可以溶胀,并吸入钛酸丁酯,经水解后,形成聚苯乙烯/二氧化钛乳胶粒,二氧化钛最高含量可达10%左右。 相似文献
15.
16.
等离子体离子注入类金刚石多层膜机械特性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非平衡磁控溅射及等离子体离子混合注入方法在奥氏体不锈钢 1 Cr1 8Ni9Ti基体上制备 N/ Ti N/ Ti(N,C) / DLC梯度膜 .研究了类金刚石 (DLC)梯度膜的结构特征和力学性能 .试验结果表明 ,N/ Ti N/ Ti(N,C) / DLC梯度膜最外层为典型的 DLC层 .梯度膜的硬度、弹性模量、断裂韧性以及界面结合强度值分别为 1 9.84GPa、1 90 .0 3GPa、3.75MPa· m1/ 2和 5.68MPa·m1/ 2 .试验所制备的 DLC多层膜比 DLC单层膜具有更好的综合机械性能 . 相似文献
17.
富勒醇聚醚聚氨酯的热性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过水溶性多羟基化合物C60(OH)n和聚醚聚氨酯(PEO—PU)预聚体反应合成了一系列新型的C60星形聚醚聚氨酯,并用傅里叶红外分析(FTIR)、差式扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等手段对其性能进行了表征.结果表明,C60星形聚醚聚氨酯比线性的聚醚聚免酯具有更高的柔顺性和热稳定性;随着聚氧化乙烯数均分子量Mn的增加,C60星形聚醚聚氨酯的玻璃化转变温度(Tg)降低,热分解温度(td)提高. 相似文献
18.
GLS销棒粉碎机湿式与干式粉碎机理研究(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
分析了GLC销棒磨的粉碎机理,认为在湿式和干式状态下粉碎机对物料的超细粉碎结果不同,湿式粉碎物颗粒粒径远小于干式粉碎的。分析表明,液流对细上颗粒具有良好的解 聚作用,除此以外,认为粉碎腔内液固、气因两相所形成的流场对颗粒的超细粉碎有较大的影响。在此基础上,建立了粉碎腔内流体的运动模型,并对粉碎腔内液流及流的流场进行了数值模拟,比较了2种方式下流场的运动机理。 相似文献
19.
长江口最大浑浊带悬浮颗粒中有机重金属的异常 总被引:3,自引:0,他引:3
长江口悬浮颗粒中重金属的化学形态分析结果表明,从徐六径到口外海滨,悬浮颗粒中铅、铜、锌的有机态含量总趋势是逐步下降,但在最大浑浊带出现一个峰值;受潮流作用较强的南槽最大浑浊带比受径流作用较强的北槽最大浑浊带有机态重金属的含量高得多,这种现象洪季比枯季尤为显著;最大浑浊带内,南槽最大浑浊带铜,锌的有机态含量显著增加,与长江口其它河段有明显的差别。 相似文献
20.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关 相似文献